Calprotectin diagnostisk test Lab.Home Calprotectin'Alert
- Egenskaber
- Beskrivelse
- Sådan bruges det
CALPROTECTIN’ALERT® — en specifik immunodiagnostisk test designet til at detektere calprotectin i afføring, når koncentrationen overstiger 50 µg calprotectin per gram afføring. Calprotectin er et nøgleprotein, der findes i neutrofiler, som er celler, der optræder ved inflammationssteder. Et forhøjet niveau af calprotectin i afføringen indikerer tarmbetændelse.
Calprotectin-testen er en førstelinjetest i tilfælde af inflammatoriske tarmsygdomme (IBD), Crohns sygdom (CD), colitis ulcerosa (UC) eller kolorektal cancer. Calprotectin-testen hjælper med at skelne irritabel tyktarm fra inflammatoriske tarmsygdomme, og dermed potentielt undgå invasive koloskopier.
Forekomsten af inflammatoriske tarmsygdomme (som Crohns sygdom og colitis ulcerosa) er stigende, hvilket fører til, at mange personer med symptomer, der ligner irritabel tyktarm, gennemgår unødvendige invasive undersøgelser på hospitalet, inden de modtager en diagnose. Testning for fækal calprotectin (en markør for tarmbetændelse) muliggør diagnosen af irritabel tyktarm hos patienter, hvilket reducerer antallet af invasive tests og de medfølgende risici. CALPROTECTIN'ALERT®-testen detekterer calprotectin, når koncentrationen overstiger 50 µg/g afføring ved at bruge to monoklonale antistoffer. Et af antistofferne er placeret på membranen ved testlinjen (T), mens det andet er konjugeret med mobile røde guldpartikler, hvilket resulterer i, at en rød linje fremkommer i dette område, hvis calprotectin er til stede i afføringen.
-
CALPROTECTIN'ALERT®-testen kan udføres ved vedvarende (4 uger eller mere) eller tilbagevendende (2 episoder inden for 6 måneder eller mere) diarré og mavesmerter. Rektal blødning, vægttab eller anæmi kan også øge sandsynligheden for enteritis. Testen kan udføres når som helst på dagen. Den bør ikke udføres på flydende afføring. Hvis der opstår diarré, bør du derfor konsultere en læge om muligheden for at analysere flydende afføring.
CALPROTECTIN'ALERT®-testen er præcis. Evaluationsrapporter viser en samlet overensstemmelse af testresultaterne med referencemetoden på 95,4% (90,38–98,18)*. På trods af testens pålidelighed er falske positive og falske negative resultater mulige.